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取坎地沙坦酯約20mg，置50ml量瓶中，加乙腈-水(3：2)溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙腈-水(3：2)稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(推薦Ecosil C18柱或Kromasil100-5 C18柱，4.6mm×250mm，5μm或效能相當的色譜柱);以乙腈-冰醋酸-水(57：1：43)為流動相A，乙腈-冰醋酸-水(90：1：10)為流動相B，檢測波長為254nm。按下表進行線性梯度洗脫。取供試品溶液20ml，加0.1mol/L鹽酸溶液1.0ml，90℃水浴加熱10分鐘后，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml中和，作為系統適用性溶液，取系統適用性溶液10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，坎地沙坦酯峰保留時間約為20分鐘，(±)-1-[[(環己氧代)羰基)氧代)乙基-2-氧代-3-[(2'-(1H-四氮唑基-5-基)聯苯基-4-基]甲基]-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-4-羧酸酯(雜質Ⅰ)的相對保留時間約為0.6;理論板數按坎地沙坦酯峰計不低于12000，拖尾因子不得過1.5。精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，雜質Ⅰ峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%)，其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.6倍(0.6%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計。

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